Tragom maila u kojemu se upozorava na prisustvo, kao i štetno djelovanje azbesta, dioksina i rayona u US tamponima došli smo do zanimljivih rezultata.

Azbest

U navedenom mailu se tvrdi kako proizvođači US tampona dodaju azbest svojim produktima kako bi izazvali snažnije i obilnije menstruacijsko krvarenje, i na taj način prodali/prodavali što veći broj tampona.

Odgovor na ovo pitanje jednoznačno daje FDA (US Food and Drug Administration) koji regulira sigurnost i djelotvornost medicinskih uložaka, uključujući tampone: Prije nego se i jedna vrsta tampona uspije registrirati u USA, FDA istražuje sastav materijala i dizajn. FDA odgovorno tvrdi da niti jedna vrsta tampona koja se nalazi na tržištu u USA ne sadrži azbest.

Dioksini

Kada su u pitanju dioksini, odgovor koji daje FDA nije tako jednostavan i jednoznačan.

Naime, dioksini su toksične tvari (više od nekoliko stotina različitih supstanci, od kojih su najpoznatiji Tetra-Chloro-Dibenzo-Dioxin - TCDD i poliklorirani bifenili - PCB), koje sadrže klor, ili nastaju postupcima u kojima se koristi klor (klorno izbjeljivanje). Posjeduju potencijalno kancerogeno djelovanje, a poznato je njihov toksički učinak na imunološki, kao i reprodukcijski sustav. Eksperimentalno je potvrđen utjecaj na nastanak endometrioze (u 79% rhesus majmuna izloženih dioksinima dijagnosticirana je endometrioza). Na osobito opasan - kumulativni učinak dioksina ukazuje jos 1996. godine "Environmental Protection Agency" - EPA.

FDA potvrđuje da se prilikom testiranja US tampona registriraju vrlo male količine dioksina: otprilike 0.1-1/trilijun (otprilike 1 čajna žličica u jezeru promjera 1 milja i dubine 15 stopa). Ono što ostaje nejasno i gdje FDA ne zauzima kategoričan stav je podrijetlo ovih dioksina: osim u procesu izbjeljivanja (gdje se koristi klor-dioksid), dioksini "bi mogli" dolaziti u pulpu drveta iz "prirodnog" atmosferskog onečišćenja!

Ostaje nejasno kako je onda odsutno ovo "prirodno" zagađenje pulpe drveta iz koje se izrađuju pamučna vlakna koja se koriste za izradu tampona u Europi (gdje je dioksin na listi kancerogena i gdje nije dopušteno prisustvo dioksina niti u tamponima niti u tragovima).

Sindrom toksičkog šoka

Sindrom toksičkog šoka ( "toxic shock syndrom - TSS") je rijetka, ali potencijalno fatalna (smrtonosna) bolest koju uzrokuju bakterijski toksini, pri čemu se prije svega radi o toksinima streptokoka i stafilokoka. Broj slučajeva sindroma toksičkog šoka u USA je zadnjih godina u znakovitom porastu. Pretpostavlja se da je najmanje polovica slučajeva sindroma toksičkog šoka povezana s uporabom tampona za vrijeme menstruacijskog krvarenja, osobito u mlađih žena i djevojaka. Sindrom toksičkog šoka se može javiti kod svih kategorija ljudi: kako kod djece, tako i kod muškaraca, te žena izvan menstruacijskog krvarenja. Iako znanstvenici uočavaju povezanost između sindroma toksičkog šoka i uporabe tampona, točna veza je još uvijek nepoznata.

Rayon je derivat pulpe drveta dobiven postupkom klornog izbjeljivanja, a posjeduje značajne odlike apsorpcije - daleko veće od običnog pamuka. Rayon, kao i kombinacija rayon-pamuk se obilno rabi u izradi tampona. Nedavno objavljena studija u kojoj je ispitivana povezanost vrste tampona sa sindromom toksičkog šoka ukazuje na znakovito niži rizik od nastanka TSS u svih tampona koji su izrađeni isključivo od pamučnih vlakana (studija je uključivala 20 vrsta tampona). Smatra se da su razlozi snažnije povezanosti tampona koji sadrže rayon s TSS upravo njihova povećana moć apsorpcije, suhoća rodnice, i stvaranje mikro-povreda sluznice rodnice, kao i vrata maternice što omogućuje nesmetani prodor bakterijskih toksina u genitalni sustav.

FDA kategorički upozorava na vrlo veliku važnost odabira prave veličine tampona, zbog čega se uvode standardne oznake na svim tamponima: junior, regular, super i super plus.

Ukoliko Vam ova objašnjenja nisu dovoljna, prije nego što sljedeći put kupite tampone, pogledajte njihov sastav, način izrade (klorno izbjeljivanje?) i odlučite se za tampone izrađene iz čistog pamuka.

US Food and Drug Administration - Center for Devices and Radiological Health, July 23, 1999