ovim putem Vas želimo upoznati
s rasporedom planiranih pregleda i pretraga tijekom Vaše buduće
trudnoće. Mnogobrojna su pitanja, strepnje i strahovi koji
se tijekom ovog istodobno dugog i kratkog perioda iznova stvaraju.
Ipak je umirujuća istina da trudnoća nikada nije bila tako
sigurna. Nikada ranije u povijesti porodništva bebe nisu imale
toliko izgleda da se rode žive i zdrave. Kako bismo uspješno
postigli zajednički cilj - rođenje zdravog i živog djeteta,
molimo Vas da slijedite upute Vaših liječnika, te ih izvještavate
o svim, pa i naizgled beznačajnim promjenama tijekom ovog
razdoblja.
Kod prvog pregleda kada se utvrđuju trudnoća i njeno
točno trajanje, osim ginekološkog i ultrazvučnog nalaza obavlja
se i PAPA test, te se daju preporuke za nužne laboratorijske
testove i vitaminske nadopune u trudnoći. Tijekom prvih 12
tjedana dovoljno je dodatno uzimati samo folnu kiselinu (400
- 800 µg/dan), kasnije se preporučuje uzimati kompletnu
vitaminsko-mineralnu formulu sadržanu u različitim pripravcima
tableta Prenatal, osim ako je u prethodnoj trudnoći dijagnosticirana
neka od komplikacija zatvaranja neuralne cijevi, kada je preporuka
uzimati folnu kiselinu u dozi od 5 mg na dan.
Kod slijedećeg pregleda između 11. - 14. tjedna trudnoće
(najidealnije u 12. tjednu trudnoće) radi se kombinirani
probir koji obuhvaća kombinirano praćenje i otkrivanje
ultrazvučnih biljega kromosomopatija ("mini-anomaly scan"): nuhalni nabor, maksilarna
jezgra, nosna kost, doplerski protok
u ductusu venosusu tijekom atrijske kontrakcije i trikuspidalna
regurgitacija uz biokemijski probir: određivanje serumskih
biljega PAPP-A i free ß-hCG (pretrage koje se od rujna 2006.
godine mogu obaviti u KB
"Sestre milosrdnice", Zagreb).
Temeljem kombiniranog probira i starostne dobi pacijentice
omogućena je individualna procjena rizika kromosomopatije
- poremetnje broja i strukture kromosoma fetusa, najčešće
trisomije 21, 18 i 13, triploidija, Turnerov i Klinefelterov
sindrom. Prema preporukama Fetal
Medicine Foundation London, temeljem rezultata kombiniranog
probira trudnice se svrstavaju u skupinu s niskim, srednjim
i visokim rizikom, a točnost kombiniranog probira se procjenjuje
na 90 - 95%.
Podjela rizika znači slijedeće: iz skupine s visokim
rizikom roditi će se 80% sve djece s trisomijom 21 (T21),
iz skupine s srednjim rizikom roditi će se 15% sve djece s
T21 i iz skupine s niskim rizikom roditi će se 5% od sve djece
s T21. Ukoliko trudnica spada u skupinu s niskim rizikom nisu
nužne daljnje mjere, a ako spada u skupinu s srednjim rizikom
ukoliko nisu rađeni svi ultrazvučni biljezi, prvo je potrebno
dopuniti ultrazvučni pregled s određivanjem duljine nosne
kosti, protoka kroz ductus venosus i trikuspidalna regurgitacija.
Ako su svi ultrazvučni biljezi negativni, nisu nužne daljnje
mjere, a ukoliko je jedan od ultrazvučnih biljega pozitivan,
postupak je isti kao kod trudnica iz skupine s visokim rizikom.
Svim trudnicama koje spadaju u skupinu s visokim rizikom
savjetuje kariotipizacija - biopsija korionskih resica (CVS)
ili punkcija plodne vode (amniocenteza)
i određivanje fetalnog kariotipa, odnosno broja i izgleda
kromosoma bebe.
Ako se odlučite za kombinirani test, nakon određivanja ultrazvučnih
biljega, prema FMF smjernicama je potrebno popuniti slijedeći obrazac,
te potpisati izjavu o pristanku
na testiranje. Biokemijski test je potrebno obaviti u što
kraćem razmaku u odnosu na ultrazvučni pregled.
Kombinirani probir
Ukoliko prije trudnoće nisu rađeni brisevi vrata maternice,
između 12. - 16. tjedna trudnoće preporučuje se načiniti obrisak
vrata maternice na klamidiju, u okviru otkrivanja čimbenika
koji bi mogli dovesti do spontanog pobačaja.
Ukoliko trudnica ne stigne obaviti kombinirani probir u 1.
trimestru ili rezultati ovog probira nisu jednoznačni, postoji
mogućnost obavljanja biokemijskih testova u 2. trimestru,
ali je njihova preciznost u procjeni rizika Downovog sindroma
značajno manja. Ovi testovi obuhvaćaju triple iquadruplet
test, pri čemu se ovaj posljednji ne obavlja u našoj zemlji.
Kombinacija testova prvog i drugog trimestra (kombinirani
probir u 1. trimestru + triple/quadruplet test u 2. trimestru)
čini sekvencijski ili integrirani probir. Kod sekvencijskog
probira se rezultat testa priopćava trudnici ponaosob
nakon svakog učinjenog testa. Kod integriranog probira
se rezultat probira priopćava nakon integracije rezultata
u 2. trimestru. Važnost integriranih testova se ogleda u smanjenju
učestalosti lažno pozitivnih testova i broja nepotrebno provedenih
invazivnih zahvata, pri visokoj točnosti testova.
U slučaju prisustva rizičnih čimbenika u 20. tjednu trudnoće
se radi test opterećenja šećerom (OGTT), a između 20. - 24.
tjedna i "3D anomaly scan" - 3D ultrazvučni
pregled pri kojem se detaljno prati fetalna anatomija i otkrivaju
eventualne strukturne abnormalnosti fetusa.
S 28. tjedana ponavljaju se laboratorijske pretrage,
a između 35. - 37. tjedna preporučuje se načiniti obrisak
rodnice i perineuma na ß-hemolitički
streptokok. Prijenos ove bakterije na novorođenče za vrijeme
poroda može dovesti do nastanka rane forme novorođenačke sepse
"early onset", čija se učestalost procjenjuje
na 2 - 3 slučaja na 1.000 poroda. U slučaju pozitivnog nalaza
u liječenju se koriste antibiotici, a još važnije je za naglasiti
tzv. "intrapartalnu profilaksu" - kod ovih
trudnica se za vrijeme poroda glavice djeteta intravenski
daje jednokratne doza penicilinskog antibiotika, kako bi se
najučinkovitije spriječio prijelaz ove bakterije na novorođenče.
Kod svakog pregleda trudnica će se izvagati, izmjeriti
će se krvni tlak i test trakom provjeriti urin. S 35. tjedana
će se načiniti i prvi CTG zapis. Do 32. tjedna trudnoće pregledi
se obavljaju svaka 4 tjedna, nakon toga svakih tri i potom
svaka dva tjedna, a od 38. tjedna svaki tjedan. S 35. tjedana
trudnoće sa svakom trudnicom je nužno razmotriti osobne rizike
za porod, a dva posljednja pregleda biste trebali obaviti
u klinici u kojoj se želite poroditi.
Pretrage
1. pregled
16.-20. tjedan
20.-24. tjedan
24.-28. tjedan
28.-32. tjedan
32.-36. tjedan
36.-40. tjedan
PAPA test
X
-
-
-
-
-
-
Krvna slika, hemoglobin
X
-
-
-
X
-
-
Krvna grupa, Rh, COOMBS
X
-
-
X
Rh (-)
-
X
X
Rh (-)
Rhogam:Rh ( - ) trudnice
-
-
-
-
X
-
-
VDRL / HIV
X
-
-
-
X*
-
-
HbsAg
X
-
-
-
X*
-
-
Kombinirani probir i "anomaly scan"
X
(12. tj)
X
(20.tj)
Chlamydia (bris)
X
-
-
-
X*
-
-
Triple / Double test
-
X*
-
-
-
-
-
Amniocenteza
-
X*
-
-
-
-
-
OGTT
-
-
-
X
-
-
-
Streptokok grupe B (bris)
-
-
-
-
-
X
-
CTG
-
-
-
-
X
X
X
Tlak, tjelesna težina, pregled urina
X
X
X
X
X
X
X
X* - kod indikacija!
Dr. Vesna Harni
Literatura:
1. Knörr K, Knörr-Gartner HK, Beller FK, Lauritzen
C. Geburtshilfe und Gynäkologie. 3. Auflage. Springer
Verlag Berlin Heidelberg New York, 1989.
2. Hochuli E. Geburtshilfe, Gynäkologie und Grenzgebiete.
3. Auflage. Verlag Hans Huber Vern 1996.