ginekoloska poliklinika
dr Hesna Harni
Ginekoloske temeOnkoloske temeNeplodnost i endokrinologijaTrudocaLifestyleEkoloske teme
ginekoloske teme























Preporučene pretrage u trudnoći


Probir za Downov sindrom u trudnoći | Double/Triple test | Ultrazvučni probir
Color Doppler

Smanjenje rizika u trudnoći | Životni stil u trudnoći
Tegobe u trudnoći | Jutarnje mučnine

 

Zadnja izmjena: 1.1.2009

Poštovani budući roditelji,

ovim putem Vas želimo upoznati s rasporedom planiranih pregleda i pretraga tijekom Vaše buduće trudnoće. Mnogobrojna su pitanja, strepnje i strahovi koji se tijekom ovog istodobno dugog i kratkog perioda iznova stvaraju. Ipak je umirujuća istina da trudnoća nikada nije bila tako sigurna. Nikada ranije u povijesti porodništva bebe nisu imale toliko izgleda da se rode žive i zdrave. Kako bismo uspješno postigli zajednički cilj - rođenje zdravog i živog djeteta, molimo Vas da slijedite upute Vaših liječnika, te ih izvještavate o svim, pa i naizgled beznačajnim promjenama tijekom ovog razdoblja.

Kod prvog pregleda kada se utvrđuju trudnoća i njeno točno trajanje, osim ginekološkog i ultrazvučnog nalaza obavlja se i PAPA test, te se daju preporuke za nužne laboratorijske testove i vitaminske nadopune u trudnoći. Tijekom prvih 12 tjedana dovoljno je dodatno uzimati samo folnu kiselinu (400 - 800 µg/dan), kasnije se preporučuje uzimati kompletnu vitaminsko-mineralnu formulu sadržanu u različitim pripravcima tableta Prenatal, osim ako je u prethodnoj trudnoći dijagnosticirana neka od komplikacija zatvaranja neuralne cijevi, kada je preporuka uzimati folnu kiselinu u dozi od 5 mg na dan.

Kod slijedećeg pregleda između 11. - 14. tjedna trudnoće (najidealnije u 12. tjednu trudnoće) radi se kombinirani probir koji obuhvaća kombinirano praćenje i otkrivanje ultrazvučnih biljega kromosomopatija ("mini-anomaly scan"): nuhalni nabor, maksilarna jezgra, nosna kost, doplerski protok u ductusu venosusu tijekom atrijske kontrakcije i trikuspidalna regurgitacija uz biokemijski probir: određivanje serumskih biljega PAPP-A i free ß-hCG (pretrage koje se od rujna 2006. godine mogu obaviti u KB "Sestre milosrdnice", Zagreb).

Temeljem kombiniranog probira i starostne dobi pacijentice omogućena je individualna procjena rizika kromosomopatije - poremetnje broja i strukture kromosoma fetusa, najčešće trisomije 21, 18 i 13, triploidija, Turnerov i Klinefelterov sindrom. Prema preporukama Fetal Medicine Foundation London, temeljem rezultata kombiniranog probira trudnice se svrstavaju u skupinu s niskim, srednjim i visokim rizikom, a točnost kombiniranog probira se procjenjuje na 90 - 95%.

Podjela rizika znači slijedeće: iz skupine s visokim rizikom roditi će se 80% sve djece s trisomijom 21 (T21), iz skupine s srednjim rizikom roditi će se 15% sve djece s T21 i iz skupine s niskim rizikom roditi će se 5% od sve djece s T21. Ukoliko trudnica spada u skupinu s niskim rizikom nisu nužne daljnje mjere, a ako spada u skupinu s srednjim rizikom ukoliko nisu rađeni svi ultrazvučni biljezi, prvo je potrebno dopuniti ultrazvučni pregled s određivanjem duljine nosne kosti, protoka kroz ductus venosus i trikuspidalna regurgitacija. Ako su svi ultrazvučni biljezi negativni, nisu nužne daljnje mjere, a ukoliko je jedan od ultrazvučnih biljega pozitivan, postupak je isti kao kod trudnica iz skupine s visokim rizikom.

Svim trudnicama koje spadaju u skupinu s visokim rizikom savjetuje kariotipizacija - biopsija korionskih resica (CVS) ili punkcija plodne vode (amniocenteza) i određivanje fetalnog kariotipa, odnosno broja i izgleda kromosoma bebe.

Ako se odlučite za kombinirani test, nakon određivanja ultrazvučnih biljega, prema FMF smjernicama je potrebno popuniti slijedeći obrazac, te potpisati izjavu o pristanku na testiranje. Biokemijski test je potrebno obaviti u što kraćem razmaku u odnosu na ultrazvučni pregled.

 

Kombinirani probir

Ukoliko prije trudnoće nisu rađeni brisevi vrata maternice, između 12. - 16. tjedna trudnoće preporučuje se načiniti obrisak vrata maternice na klamidiju, u okviru otkrivanja čimbenika koji bi mogli dovesti do spontanog pobačaja.

Ukoliko trudnica ne stigne obaviti kombinirani probir u 1. trimestru ili rezultati ovog probira nisu jednoznačni, postoji mogućnost obavljanja biokemijskih testova u 2. trimestru, ali je njihova preciznost u procjeni rizika Downovog sindroma značajno manja. Ovi testovi obuhvaćaju triple i quadruplet test, pri čemu se ovaj posljednji ne obavlja u našoj zemlji.

Kombinacija testova prvog i drugog trimestra (kombinirani probir u 1. trimestru + triple/quadruplet test u 2. trimestru) čini sekvencijski ili integrirani probir. Kod sekvencijskog probira se rezultat testa priopćava trudnici ponaosob nakon svakog učinjenog testa. Kod integriranog probira se rezultat probira priopćava nakon integracije rezultata u 2. trimestru. Važnost integriranih testova se ogleda u smanjenju učestalosti lažno pozitivnih testova i broja nepotrebno provedenih invazivnih zahvata, pri visokoj točnosti testova.

U slučaju prisustva rizičnih čimbenika u 20. tjednu trudnoće se radi test opterećenja šećerom (OGTT), a između 20. - 24. tjedna i "3D anomaly scan" - 3D ultrazvučni pregled pri kojem se detaljno prati fetalna anatomija i otkrivaju eventualne strukturne abnormalnosti fetusa.

S 28. tjedana ponavljaju se laboratorijske pretrage, a između 35. - 37. tjedna preporučuje se načiniti obrisak rodnice i perineuma na ß-hemolitički streptokok. Prijenos ove bakterije na novorođenče za vrijeme poroda može dovesti do nastanka rane forme novorođenačke sepse "early onset", čija se učestalost procjenjuje na 2 - 3 slučaja na 1.000 poroda. U slučaju pozitivnog nalaza u liječenju se koriste antibiotici, a još važnije je za naglasiti tzv. "intrapartalnu profilaksu" - kod ovih trudnica se za vrijeme poroda glavice djeteta intravenski daje jednokratne doza penicilinskog antibiotika, kako bi se najučinkovitije spriječio prijelaz ove bakterije na novorođenče.

Kod svakog pregleda trudnica će se izvagati, izmjeriti će se krvni tlak i test trakom provjeriti urin. S 35. tjedana će se načiniti i prvi CTG zapis. Do 32. tjedna trudnoće pregledi se obavljaju svaka 4 tjedna, nakon toga svakih tri i potom svaka dva tjedna, a od 38. tjedna svaki tjedan. S 35. tjedana trudnoće sa svakom trudnicom je nužno razmotriti osobne rizike za porod, a dva posljednja pregleda biste trebali obaviti u klinici u kojoj se želite poroditi.

 

 


Pretrage

1. pregled

16.-20. tjedan

20.-24. tjedan

24.-28. tjedan

28.-32. tjedan

32.-36. tjedan

36.-40. tjedan

PAPA test
X
-
-
-
-
-
-



Krvna slika, hemoglobin
X
-
-
-
X
-
-



Krvna grupa, Rh, COOMBS
X
-
-
X
Rh (-)
-
X
X
Rh (-)



Rhogam:Rh ( - ) trudnice
-
-
-
-
X
-
-



VDRL / HIV
X
-
-
-
X*
-
-



HbsAg
X
-
-
-
X*
-
-


Kombinirani probir i "anomaly scan"

X
(12. tj)

 
X
(20.tj)
       



Chlamydia (bris)
X
-
-
-
X*
-
-



Triple / Double test
-
X*
-
-
-
-
-



Amniocenteza
-
X*
-
-
-
-
-



OGTT
-
-
-
X
-
-
-



Streptokok grupe B (bris)
-
-
-
-
-
X
-



CTG
-
-
-
-
X
X
X



Tlak, tjelesna težina, pregled urina
X
X
X
X
X
X
X


X* - kod indikacija!

 

 

Dr. Vesna Harni  

Literatura:

1. Knörr K, Knörr-Gartner HK, Beller FK, Lauritzen C. Geburtshilfe und Gynäkologie. 3. Auflage. Springer Verlag Berlin Heidelberg New York, 1989.
2. Hochuli E. Geburtshilfe, Gynäkologie und Grenzgebiete. 3. Auflage. Verlag Hans Huber Vern 1996.

... ostale reference Literatura

 

   





Stranice
Aktualne teme




Newsletter



Prijavi
Odjavi





  (c) 2000-2002 Poliklinika Harni Sva prava pridržana. Uvjeti korištenja developed by lemax