|
Probir za Downov sindrom u trudnoći | Double/Triple test | Ultrazvučni
probir
Color Doppler | Biopsija korionskih resica | Amniocenteza
Ultrazvučne tabele: CRL
| BPD | AC
| FL
Ultrazvučni biljezi kromosomopatija:
Trisomia 21 | Trisomia
18 | Trisomia 13 | Turner
45XO | Triploidia
|
| Zadnja izmjena: 2.5.2006 |
| |
Ultrazvučni biljezi: Trisomia 13
|
|
|
|
- Holoprosencephalia
- Corpus callosum agenesia (T18)
- Ventriculomegalia
- Hipoplazija / aplazija nosne kosti (30%)
- Micrognathia (T18, triploidia)
- Cheiloshisis (T18)
- Dijafragmalna hernija (T18)
- Exomphalos (T18)
- Srčane greške: LOTO (coarctatio aortae), HLHS
(Turner)
- Bubrežne malformacije
- Pes equinovarus (T18, triploidia)
|
- Povećani nuhalni nabor - 2.5 mm iznad mediana za
CRL
- Intrakardijalni ehogeni fokus - "white spot"
(T21)
- Pyelectasia (T21, T1
- Megacystis (7-15 mm) (T18)
- Polydactilia
|
|
Ostali znaci
|
- blagi IUGR "early onset" (Turner)
- Tachycardia
- Polyhydramnion
|
| Dr. Vesna Harni |
|
 |
Literatura:
1. Batukan C. Holzgreve W,. Ermis H, Tercanli S.
Sonographische Hinweiszeichen auf fetale Chromosomenstörungen
im 2. Trimenon. U Sohn C, Tercanli S, Holzgreve W. Ultraschall
in Gynäkologie und Geburtshilfe, Thieme Verlag Stuttgart,
2002: 370-381
2. Antsaklis A.
Ultrasonographic Soft Markers for Chromosomal Abnormalities.
U Kurjak A. Textbook of Perinatal Medicine, 2006: 1523
- 34
3. Nicolaides K. The 11-13+6 weeks scan. Fetal
Medicine Foundation, London 2004:45-70
|
|
