|
Probir za Downov sindrom u trudnoći | Double/Triple test | Ultrazvučni
probir
Color Doppler | Biopsija korionskih resica | Amniocenteza
Ultrazvučne tabele: CRL
| BPD | AC
| FL
Ultrazvučni biljezi kromosomopatija:
Trisomia 21 | Trisomia
18 | Trisomia 13 | Turner
45XO | Triploidia
|
| Zadnja izmjena: 2.5.2006 |
| |
Ultrazvučni biljezi: Trisomia 21
|
Strukturne anomalije -
"Hard markeri"
|
|
- Hipoplazija / aplazija nosne kosti (60-70%)
- Ventriculomegalia (6-8%)
- Cistični higrom
- Hipoplazija maksile (25%)
- Ezofagealna atrezija
- Duodenalna atrezija ("Double bubble")
- Srčane greške: AVSD, Tetralogia Fallot (40-50%
CHD)
|
- Povećani nuhalni nabor - 2.5 mm iznad mediana za
CRL (42-83%)
- Hiperehogeno crijevo (T18)
- Pyelectasia (T18, T13)
- "Short limbs": duljina femura i humerusa
< 2 SD za gest. dob
- "Cardiac soft marker":
- ehogeni fokus - "white spot"
(16-18%) (T13)
- perikardna efuzija
- trikuspidalna regurgitacija
- linearna insercija AV valvula
- smanjen "LV/RV width" ("narrow
left ventricle")
- "ARSA": aberantna desna subklavija
- Abnormalni Doppler flow u Ductusu venosusu (80%)
- Clinodactilia i/ili hipoplazija srednje falange
malog prsta šake
- "Sandal gap"
|
| Dr. Vesna Harni |
|
 |
Literatura:
1. Batukan C. Holzgreve W,. Ermis H, Tercanli S.
Sonographische Hinweiszeichen auf fetale Chromosomenstörungen
im 2. Trimenon. U Sohn C, Tercanli S, Holzgreve W. Ultraschall
in Gynäkologie und Geburtshilfe, Thieme Verlag Stuttgart,
2002: 370-381
2. Antsaklis A.
Ultrasonographic Soft Markers for Chromosomal Abnormalities.
U Kurjak A. Textbook of Perinatal Medicine, 2006: 1523
- 34
3. Nicolaides K. The 11-13+6 weeks scan. Fetal
Medicine Foundation, London 2004:45-70
|
|
