Ultrazvučni biljezi kromosomopatijaUltrazvučni biljezi kromosomopatija | Ultrazvučni biljezi su: Nuhalni nabor, Nosna kost, Trikuspidalna regurgitacija, Ductus venosus, Lični kut. Trisomija 21, trisomija 18 i trisomija 13.
Kontakt Forum RSS
Trudnoća
U slučaju oplodnje, mijenjaju se osjećaji žene, ona priprema gnjezdašce za dijete, u kojem sve mora biti na svom mjestu.

Ultrazvučni biljezi kromosomopatija

Datum zadnje izmjene: 17. listopada 2017.
Preporučene pretrage | Kombinirani probir | Double/Triple test | NIPT | Ultrazvuk u trudnoći
Ultrazvučni biljezi kromosomopatija | Prirođene srčane greške
Trisomija 21 | Trisomija 18 | Trisomija 13 | Turner 45 X0 | Triploidija



 
Ultrazvučni biljezi: Trisomija 21
Strukturne anomalije -
"Hard markeri"
 
"Soft markeri"
  • Hipoplazija / aplazija nosne kosti (60-70%)
  • Ventriculomegalia (6-8%)
  • Cistični higrom
  • Hipoplazija maksile (25%)
  • Ezofagealna atrezija
  • Duodenalna atrezija ("Double bubble")
  • Srčane greške: AVSD, Tetralogia Fallot (40-50% CHD)
  •  Povećani nuhalni nabor - 2.5 mm iznad mediana za CRL (42-83%)
  • Hiperehogeno crijevo (T18)
  • Pyelectasia (T18, T13)
  • "Short limbs": duljina femura i humerusa < 2 SD za gest. dob
  • "Cardiac soft marker":
    • ehogeni fokus - "white spot" (16-18%) (T13)
    • perikardna efuzija
    • trikuspidalna regurgitacija
    • linearna insercija AV valvula
    • smanjen "LV/RV width" ("narrow left ventricle")
    • "ARSA": aberantna desna subklavija
  • Abnormalni Doppler flow u Ductusu venosusu (80%)
  • Clinodactilia i/ili hipoplazija srednje falange malog prsta šake
  • • "Sandal gap"



dr. Vesna Harni

Literatura